DOP高效空氣過濾器也稱為DOP一體化高效過濾器和DOP液槽式高效過濾器，拋棄式高效過濾器，DOP高效空氣過濾器主要是結(jié)構(gòu)上和普通的可更換式一體化高效過濾器一樣，都是具有良好的密封性能，與風管連接，具有好的過濾效果；DOP高效過濾器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥有GMP要求的潔凈室，及其他有DOP檢測要求潔凈度要求較高的工作環(huán)境。
DOP高效空氣過濾器-DOP一體化高效過濾器-DOP液槽式高效過濾器材質(zhì)參數(shù)：
1、過濾濾料：H13-H14玻纖濾紙；
2、過濾效率：H13-H14，H13:99.97-99.99％@0.3μm、H14:99.995-99.999％@0.3μm（MPPS）；
3、框 材：型材框；
4、箱體后蓋板材質(zhì)：鋁板或鍍鋅板；
5、過濾器框體材質(zhì)：69mm厚鋁型材框或鍍鋅框；
6、均流板材質(zhì)：沖孔網(wǎng)；
7、其它配置：外貼10mm厚的保溫棉；
8、進風法蘭直徑：一般為φ250mm或φ300mm；
9、過濾尺寸：依據(jù)客戶實際要求制定，鋁型材參考厚度：180mm；
DOP高效空氣過濾器-DOP一體化高效過濾器-DOP液槽式高效過濾器說明：
1、可更換式結(jié)構(gòu)。箱體可固定于天花板上，特殊過濾器固定壓塊，無需拆除連接管，就可以直接從室內(nèi)更換高效過濾器，簡單、省時、省力。
2、體積小，重量輕。采用陽極處理鋁合金箱體材質(zhì)，標準的高度只有180mm,方便搬運及安裝。
3、通風性能好，適用于各種類型天花板，三種進風口尺寸可供選擇，適合國際通用的過濾器尺寸。
4、過濾器和凈壓箱體一體化設(shè)計避免現(xiàn)場過濾器測漏風險，施工快，安裝方便，鋁型材外框；
5、一體流線形鍍鋅鋼板進風接管，直徑250mm，305mm；
6、高效過濾送風單元出風口帶金屬護網(wǎng)；
7、逐臺激光掃描計數(shù)MPPS效率：95%-99.999995%(EN1882)；
8、過濾等級：H11-13、H14、U15、U16(EN1882)。
DOP高效空氣過濾器-DOP一體化高效過濾器-DOP液槽式高效過濾器安裝說明：
1、可安裝于天花龍骨上或彩鋼板吊頂上。
2、高效過濾器需在風管安裝修完畢，對室內(nèi)進行試吹，并在室內(nèi)與及潔凈室達到一定要求后再安裝，以延長過濾器的使用壽命。
DOP高效空氣過濾器-DOP一體化高效過濾器-拋棄式高效過濾器產(chǎn)品特色：
1、采用鋁板折框、鍍鋅框制作。
2、適合安裝于鋁合金龍骨形式的潔凈室。
3、過濾器由兩片濾料組成，中間采用特殊板塊固定。
4、出風面擋塊中間位置開孔，后采用橡膠塞密封。
5、用于DOP的檢測。
6、具有通風性強，密封性好、外形美觀、重量輕、厚度薄、過濾效率高。
DOP一體化高效過濾器應(yīng)適用領(lǐng)域：醫(yī)院的手術(shù)室、實驗室、制藥室、微電子、光纖設(shè)備、食品加工等潔凈度要求較高的工作環(huán)境。
DOP高效空氣過濾器-DOP一體化高效過濾器-拋棄式高效過濾器規(guī)格尺寸及技術(shù)參數(shù)說明：
高效過濾器DOP法：
源于美國，國際通行，我國從未實行過。試驗塵源為0.3mm單分散相DOP（塑料工業(yè)常用增塑劑）液滴。“量”為含DOP空氣的渾濁程度。測量粉塵的儀器為光度計（photometer）。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對DOP顆粒的過濾效率。 對DOP液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3mm左右的顆粒，霧狀DOP進入風道。測量過濾器前后氣樣的濁度，并由此判斷過濾器對0.3mm 粉塵的過濾效率。
DOP法已經(jīng)有50多年的歷史，這種方法曾經(jīng)是國際上測量高效過濾器最常用的方法。早期，人們認為過濾器對0.3mm的粉塵最難過濾，因此規(guī)定使用0.3mm粉塵測量高效過濾器。
DOP中含苯環(huán)，人們懷疑它致癌，因此許多實驗室改用性能類似但不含苯環(huán)的替代物，如DOS，但試驗方法仍稱“DOP法”。
通過改變發(fā)塵參數(shù)，可以獲得其它粒徑的DOP液滴。于是就有20年前歐美國測量超高效過濾器的0.1mmDOP法，有時測量儀器也改為凝結(jié)核激光粒子計數(shù)器。
有些國外廠家曾標出對0.05mm或0.03mmDOP的過濾效率，那都是商業(yè)上無科學依據(jù)的標新立異。測量高效過濾器的DOP法也稱“熱DOP法”。
與此對應(yīng)的“冷DOP”是指Laskin噴管（用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，飛濺產(chǎn)生霧態(tài)人工塵）產(chǎn)生的多分散項DOP粉塵，在對過濾器進行掃描測試時，人們經(jīng)常使用冷DOP。
相關(guān)標準：美國用標準MIL-STD-282。
計數(shù)掃描法：
歐洲通用，美國類似，其他國家緊跟。目前國際上高效過濾器的主流試驗方法。
主要測量儀器為大流量激光粒子計數(shù)器或凝結(jié)核計數(shù)器（CNC）。用計數(shù)器對過濾器的整個出風面進行掃描檢驗，計數(shù)器給出每一點粉塵的個數(shù)和粒徑。這種方法不僅能測量過濾器的平均效率，還可以比較各點的局部效率。
歐洲人的經(jīng)驗表明，對于高效過濾器，最容易穿透的粉塵粒徑在0.1～0.25mm之間的某一點，先確定測試條件最易穿透的粉塵粒徑，然后連續(xù)掃描測量過濾器對該粒徑粉塵的過濾效果，歐洲人將這種方法稱為MPPS。美國標準干脆規(guī)定只測量0.1～0.2mm區(qū)間。
試驗中使用的塵源為是Laskin噴管產(chǎn)生的多分散相液滴，或確定粒徑的固體粉塵。有時，過濾器廠商要按照用戶的特殊要求，使用大氣粉塵或其它特定粉塵。
若測試中使用的是凝結(jié)核計數(shù)器，就必須采用粒徑已知的單分散相試驗粉塵。用計數(shù)器掃描一臺過濾器需要較長時間。
為了節(jié)省時間，國外將4組大流量采樣頭和激光測量裝置合為一體，這使檢測速度大大提高，但一臺掃描臺的檢測速度仍趕不上一條普通過濾器生產(chǎn)線的生產(chǎn)速度，所以主流過濾器廠經(jīng)常需要配置數(shù)臺掃描裝置。
計數(shù)掃描法是測試高效過濾器最嚴格的方法，用這種方法替代其它各種傳統(tǒng)方法是大趨勢。相關(guān)標準：歐洲EN1882.1～1882.5-1998～2000，美國IES-RP-CC007.1-1992。
光度計掃描 塵源一般為多分散相液滴，如Laskin噴管產(chǎn)生的DOP煙霧。使用光度計對過濾器的全平面進行掃描檢漏。
這種掃描方法能快速、準確地找到過濾器的漏點。由于塵源為多分散相，而光度計不能確定粉塵粒徑，所以這種掃描法給出“過濾效率”沒有什么實際意義。
有些廠家和用戶認為，只要對濾紙的品質(zhì)和規(guī)格嚴加控制，過濾器的效率就已經(jīng)確定了，因此，僅進行以檢漏為目的的掃描就可以保證過濾器的質(zhì)量。
光度計掃描檢漏的方法沒有相應(yīng)標準可依，但這種方法對生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制很有效，所用的測試設(shè)備又相對簡單，因此有些廠家目前使用這種方法。光度掃描測試臺很容易改成計數(shù)掃描臺，花些錢將買臺激光粒子計數(shù)器就可以了。
DOP高效過濾器檢漏目的：
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制藥企業(yè)來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發(fā)現(xiàn)高效過濾器本身及安裝中存在的不足，采取相應(yīng)的補救措施，保證區(qū)域的潔凈度。
“梓凈”牌DOP高效過濾器檢漏法原理：
高效過濾器的檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計(photometer)檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉(zhuǎn)換成電信號，此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度。
“梓凈”牌DOP高效過濾器檢測方法：
確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接;過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和墻壁或頂棚之間。DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應(yīng)經(jīng)常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應(yīng)帶防護面罩和防護眼罩。
“梓凈”牌DOP高效過濾器結(jié)果判定及處理方法：
高效過濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中，所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，并將該點標記出來，需修補或更換。
“梓凈”牌DOP高效過濾器檢漏周期：
對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的長時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應(yīng)進行。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏，需進行檢漏試驗的濾器還。
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